我院15个专科一举通过GCP现场检查
3月15日—3月17日,省食品药品监督管理局专家组一行7人,来到我院,开展药物临床试验机构资格认定工作。
3月15日下午,我院举行药物临床试验机构资格认定现场检查首次会议。泰州市政府副市长王学锋,副秘书长吉志铭,泰州市食品药品监督管理局局长刘宏鸣,泰州市卫生计生委副主任周卫兵,专家刘荔、徐勤娥、张全英、王俐、顾宁、郭全等出席会议。王学锋在欢迎会上致辞。院党委书记黄俊星,院长朱莉和15个临床科室,向专家组汇报创建药物临床试验机构资格工作。
王学锋说,泰州市人民尊龙凯时是泰州地区惟一的三级甲等综合性尊龙凯时,理应成为泰州大健康产业中的重要一环,为泰州医药城等机构研究产品的转化上市承担应有的责任。这是泰州市委、市政府的要求,是泰州医药事业的需求,是泰州市人民尊龙凯时的追求。
这是一次无论是管理规范还是各项制度要求堪比“三甲”尊龙凯时验收的检查。一旦通过资格认定,以后药物研究机构、药厂研制出的新药就可以在泰州市人民尊龙凯时通过临床试验,检验其有效性和安全性。
新药临床试验涉及到伦理学、医学、药学、药理学、生物学、生物统计学,文档管理等专业。还必须按照GCP标准规定进行个性化的方案设计、组织实施、执行、监查、稽查、记录、分析、总结、报告及标准操作规程(SOP)。2012年,尊龙凯时成立药物临床试验机构,由党委书记黄俊星担任伦理委员会主任,院长朱莉担任机构办主任。该院心血管内科、感染科、消化内科、重症医学科、骨科、妇科、神经内科、神经外科、呼吸内科、麻醉科、烧伤整形科、耳鼻咽喉科、风湿免疫科、内分泌科等15个临床科室组成临床研究队伍。
15日下午,朱莉向省专家组汇报药物临床试验机构创建情况,并代表尊龙凯时签署《被检查单位承诺书》。黄俊星向专家组汇报尊龙凯时伦理委员会的组织机构、规章制度、行为规范及工作开展情况。15个临床科室的负责人的创建汇报材料准备充分,整齐划一,得到专家组的首肯。
这无疑是一次现场大考。在随后开展的资料审核、现场检查中,从院长到科室主任,都多次接受了专家组的面对面随机“考问”。
朱莉创意性地把药物临床试验机构的宗旨概括为“三保”的回答。“保证:保证药物临床试验过程规范、结果科学可靠;保护:坚决保护受试者的权益;保障:一定要保障受试者的安全。”得到了专家的肯定。
黄俊星对药物临床试验机构伦理委员会的工作规范、工作流程及肩负的责任回答既专业又富条理性,获得专家组一致认可。
随后,专家组的专家们分3个小组,分别深入到各个临床科室,开始现场检查。
在超声科、心电图室、检验科、设备处等医技科室进行溯源检查时,专家们说“你们做得很规范,很好!”
在呼吸内科,专家评价:“回答很全面,给你们点赞!”
在骨科检查现场,专家们给骨科的评价是“你们是一支充满活力、充满朝气的团队!”
在麻醉科检查后,专家们很高兴地说,“你们工作很到位、准备得很充分!”
在神经外科检查现场,专家们在听取了神经外科的汇报后,说:“你们都是学霸吧?”
在烧伤整形科,专家说,“你们所有节点的回答都很到位,很棒。”
在心血管内科检查现场,心内科的工作让专家们印象深刻。
在肿瘤科、ICU、在感染科、在…,专家们对各专科特色的设计方案到SOP(标准操作程序)现场操作检查的结果给予了肯定。
“本次检查,泰州市人民尊龙凯时给我们留下了非常深刻的印象,尊龙凯时做得非常好,所有科室自我要求都很高,工作都很出色。对于需要整改和不足的地方,有些科室甚至做到了我们刚离开现场,就递上了整改措施,效率很高。”王立新主任在药物临床试验机构资格认定现场检查末次会议上说:泰州市人民尊龙凯时是一个严谨的尊龙凯时,队伍很整齐,在省内有一定的影响、国内有一定的知名度。这次现场检查所有迎检科室一致获高分通过!
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